KEYTRUDA®

Was ist KEYTRUDA® und wofür wird es angewendet?

KEYTRUDA® enthält den Wirkstoff Pembrolizumab, dies ist ein monoklonaler Antikörper. KEYTRUDA® hilft Ihrem Immunsystem, Ihren Krebs zu bekämpfen.

KEYTRUDA® wird bei Erwachsenen zur Behandlung:

  • einer bestimmten Art von Hautkrebs, dem sogenannten schwarzen Hautkrebs (Melanom)
  • einer bestimmten Art von Lungenkrebs, dem sogenannten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs
  • einer bestimmten Art von Krebs, dem sogenannten klassischen Hodgkin-Lymphom
  • einer bestimmten Art von Krebs, dem sogenannten Blasenkrebs (Urothelkarzinom)
  • einer bestimmten Art von Krebs der Kopf-Hals-Region, dem sogenannten Plattenepithelkarzinom der Kopf-Hals-Region
  • einer bestimmten Art von Nierenkrebs, dem sogenannten Nierenzellkarzinom
  • einer bestimmten Art von Krebs im Dickdarm oder Enddarm (dem sogenannten Kolorektalkarzinom), in der Gebärmutter (dem sogenannten Endometriumkarzinom), im Magen (dem sogenannten Magenkarzinom), im Dünndarm (dem sogenannten Dünndarmkarzinom) oder im Gallengang oder der Gallenblase (dem sogenannten biliären Karzinom), bei dem eine hochfrequente Mikrosatelliten-Instabilität (MSI‑H) oder eine Mismatch-Reparatur-Defizienz (dMMR) nachgewiesen wurde
  • einer bestimmten Art von Krebs, dem sogenannten Speiseröhrenkrebs (Ösophaguskarzinom)
  • einer bestimmten Art von Brustkrebs, dem sogenannten triple-negativen Brustkrebs (Mammakarzinom)
  • einer bestimmten Art von Gebärmutterkrebs, dem sogenannten Endometriumkarzinom
  • einer bestimmten Art von Krebs, dem sogenannten Gebärmutterhalskrebs
  • einer bestimmten Art von Magenkrebs, dem sogenannten Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs

angewendet.

KEYTRUDA® wird bei Kindern und Jugendlichen:

  • ab 3 Jahren zur Behandlung einer bestimmten Art von Krebs, dem sogenannten klassischen Hodgkin-Lymphom
  • ab 12 Jahren zur Behandlung einer bestimmten Art von Krebs, dem sogenannten Melanom

angewendet.

Patienten erhalten KEYTRUDA®, wenn ihr Krebs gestreut hat oder operativ nicht entfernt werden kann.

Patienten erhalten KEYTRUDA® nach der operativen Entfernung ihres Melanoms oder Nierenzellkarzinoms zur Vorbeugung eines erneuten Auftretens der Krebserkrankung (adjuvante Therapie).

Patienten erhalten KEYTRUDA® vor der Operation (neoadjuvante Therapie) zur Behandlung des triple-negativen Brustkrebs und erhalten KEYTRUDA® anschließend nach der Operation weiter (adjuvante Therapie) zur Vorbeugung eines erneuten Auftretens der Krebserkrankung.

KEYTRUDA® kann in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Krebserkrankungen gegeben werden. Es ist wichtig, dass Sie die Packungsbeilagen dieser anderen Arzneimittel ebenfalls lesen. Wenn Sie irgendwelche Fragen zu diesen Arzneimitteln haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Detaillierte Angaben zur Anwendung von KEYTRUDA® entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation bzw. der Fachinformation des Präparates.

Gebrauchsinformation

Die Gebrauchsinformation, auch Packungsbeilage oder Beipackzettel genannt, liegt jedem Arzneimittel bei und richtet sich in erster Linie an alle Anwender:innen. Sie informiert u.a. über die richtige Anwendung sowie über Risiken und Nebenwirkungen. Sie finden hier die aktuelle Online-Version der Gebrauchsinformation für KEYTRUDA®

Fachinformation

Die Fachinformation eines Arzneimittels oder Impfstoffes enthält unter anderem Daten über die Darreichungsform und Stärke, Anwendungsgebiete, Dosierung, Wirkung, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen und Gegenanzeigen des Produktes sowie Studiendaten. Inhaltlich richtet sie sich in erster Linie an Angehörige der medizinischen Fachkreise, zu denen Ärzt:innen und Apotheker:innen zählen. Fachinformationen sind auch für Patient:innen uneingeschränkt zugänglich. Sie finden hier die Fachinformation zu KEYTRUDA®

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